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Abracadabra da Vida

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"Ameaça tornar-se a maior campanha solidária de sempre, tendo em conta o número de pessoas ligadas ao Facebook em todo o mundo.
Hoje, nas páginas de Facebook de toda a gente, em todo o lado. 
Pela população das Filipinas, vítima do Tufão Hayan. 
Já viu?"



Retirado hoje da página facebook da Rádio Comercial.

Hoje ao abrirmos a página do facebook vemos esta mensagem a apelar para que sejam feitos donativos para ajudar as vítimas do tufão Hayan, nas Filipinas. 
Eu fico sempre sensibilizada com estas campanhas e tendo em conta o propósito propus-me logo a doar o valor que é pedido.

Não sei se estes fundos chegam ao destino, mas quero acreditar que sim. Quero acreditar que um pouquinho de mim estará lá, que este pouquinho ajude tantas pessoas quanto as possíveis.
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Esta é uma história de vida que me toca profundamente, primeiro porque sou mãe, mas também porque tenho um caso idêntico na minha família! São gémeos e nasceram com paralisia cerebral e outras doenças associadas... Até hoje os médicos não conseguiram chegar a uma conclusão [e já passaram 11 anos]... mas tudo indica para erro médico já que a gravidez foi normal, eram saudáveis, mas aos 7 meses de gravidez a minha tia começou a ter contracções de parto e o médico mandou-lhe tomar medicamentos para atrasar o parto, e que já podia correr e saltar que tão cedo não nasciam... Uma monstruosidade!

Mas estou aqui para falar do João, e passo a citar as palavras da Mary:


" A todos os que me lêem,

Acho que nunca vos pedi nada, mas há uma primeira vez para tudo e parece-me que é desta. Peço-vos que vejam este vídeo e que ajudem como puderem, partilhando este post e/ou, melhor ainda, contribuindo.

O caso do João (o menino do filme) não me chegou através de terceiros: conheço a Mãe dele há uma série de tempo e tenho acompanhado esta história desde o primeiro minuto. Basicamente, a Célia teve uma gravidez normalíssima e esperava um filho completamente saudável até que lhe foi feito um parto absolutamente selvático - que deixou sequelas terríveis no João, tanto a nível físico como cognitivo.

O João foi vítima de uma asfixia grave durante o parto - quando tudo indicava que deveria ser feita uma cesariana - e nasceu em estado de morte aparente; a equipa médica passou meia-hora a reanimá-lo e ele (que é um guerreiro) sobreviveu, mas com muitas e variadas sequelas. O João sofre de paralisia cerebral grave, de uma forma de epilepsia grave (Síndrome de West), não vê, não interage, alimenta-se através de um tubo gástrico e tem uma escoliose muito acentuada. Nasceu com um índice de Apgar de 1 e sofre de uma incapacidade de 100%.

Na altura do nascimento, deram-lhe oito meses de vida, mas a verdade é que já completou três anos! Neste momento é acompanhado pela Unidade de Neurologia do Hospital D. Estefânia, mas para ter alguma qualidade de vida precisa de uma série de coisas: cadeira de transporte Bug tamanho 1-2 com apoios de tronco, colete, cinto pélvico, apoios de pés e tabuleiro, standing frame com plano inclinado e vários tratamentos para minimizar a epilepsia - até agora refractária a toda a medicação.

Uma vez mais, este post não me foi encomendado por ninguém (até porque não escrevo nada por encomenda): escrevo-o porque vi o João hoje à tarde e senti que tinha mesmo que fazer alguma coisa.

Neste momento, tenho mais de 900 pessoas que lêem diariamente este blogue. Se cada uma delas der um euro que seja e/ou partilhar este post pela sua rede de amigos e conhecidos, imaginem a diferença que poderemos fazer na vida do João!

Aqui ficam os NIB's dos Pais do João: 003521790001400503008 (CGD) ou 000700001338820015523 (BES).

Muito obrigada a todos, mesmo."


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Apesar de se avizinhar um ano difícil, muito difícil, espero que ainda assim a vida nos proporcione realizar ESTE DESEJO! Há muito que ando com esta vontade a consumir-me (a mim e ao B também), há muito que quero fazer alguma coisa por este mundo, e saber que fiz a minha parte... Saber que posso contribuir para um sorriso destas crianças, enche-me o ego, enche-me a alma, enche-me o coração... E sei que me vou sentir uma pessoa melhor! Um desejo para 2012...




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Não se esqueçam de contribuir...


" Os hospitais de todo o país agradecem!
Já começou mais uma Missão Sorriso! E é com muito orgulho que, na Renascença, nos juntamos mais uma vez a esta Missão.
Este ano a Missão Sorriso vai dar ainda mais motivos para sorrir. Para além do apoio às unidades pediátricas, a Missão de 2011 vai alargar o seu apoio e vai dirigir-se também a todos os Hospitais e Agrupamentos de Centros pertencentes ao Serviço Nacional de Saúde e ainda a instituições, sem fins lucrativos, que actuem nas áreas da saúde materno-infantil e do envelhecimento activo.

Já sabe que a sua participação é essencial! Este ano, para apoiar a Missão Sorriso, só tem de adquirir o CD da Leopoldina por 3€, dos quais 1€ reverte para esta Missão. Este ano o CD é duplo e para além de 10 músicas cantadas por artistas bem conhecidos vai poder ouvir também músicas cantadas por alunos de 10 escolas portuguesas.
Rui Veloso, Aurea, GNR, Clã e Jorge Palma são algumas das vozes que cantam músicas infantis como “Olha a bola Manel”, “O balão do João”, “Atirei o pau ao gato” ou “O mar enrola na areia”.
O seu contributo é essencial para decidir que hospitais vão receber a ajuda da Missão Sorriso. De 1 a 31 de Dezembro vá a http://missaosorriso.continente.pt/ e vote no seu projecto preferido. Está nas suas mãos ajudar crianças e seniores a sorrir! " 
Fonte Renascença



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